Онкологи выделяют две основные гистологические разновидности рака легких (не считая других видов, которые встречаются гораздо реже) - немелкоклеточный (НРЛ) и мелкоклеточный (МРЛ). Последний вариант болезни считается самым злокачественным и характеризуется большой вероятностью образования метастазов и высокой метаболической активностью. Лечение заболевания подразумевает химио- или лучевую терапию.

1
Особенности и причины заболевания

Мелкоклеточный рак легкого развивается из клеток Кульчицкого, которые расположены в бронхиальном эпителии. Данная разновидность РЛ характеризуется высокоагрессивным течением:

  • быстрый рост;
  • ранняя генерализация;
  • активное отдаленное метастазирование.

Наиболее часто регистрируются метастазы МРЛ в головной или спинной мозг, кости и красный костный мозг. Однако возможно и распространение в печень, почки, надпочечники, противоположное легкое и отдаленные лимфатические узлы.

Причины этой разновидности РЛ сегодня до конца неизвестны, как и у любого онкологического заболевания. Подтверждена наследственная предрасположенность к данной онкологии.

Факторами риска, которые влияют на возникновение рака легкого, являются следующие:

  • курение;
  • бытовые и химические канцерогены (асбест, соединения хрома, мышьяк, винилхлорид, угольная или древесная пыль, ПАУ (полиароматические углеводороды) и др.);
  • радиация (радон);
  • инфекционные болезни легких (частые ОРВИ, пневмоцистная пневмония у ВИЧ-инфицированных, неактивный туберкулез);
  • хронические неспецифические заболевания легких.

МРЛ - это гистологическая разновидность злокачественного легочного поражения, однако также существует условное разделение на клинико-анатомические формы: центральный, периферический рак и атипические формы. Различить их помогает рентгенографическая картина легких.

Границей между центральным и периферическим РЛ считается субсегментарный бронх.

Немаловажным, кроме определения гистологической принадлежности и формы легочного рака, является установление стадии онкологического процесса. Последнее помогает доктору выбрать лучшую схему лечения. Стадия определяется по размеру опухоли, ее распространенности в лимфатических узлах, а также наличию других опухолей в организме, которые, по мнению врача, связаны с основным новообразованием в легких (метастазы). Данный процесс осуществляют по классификации TNM (T - опухоль, N- лимфатические узлы, M - метастазы). Всего существует 4 стадии, где 4-я имеет наихудшие прогнозы.

2
Проявления

На сегодняшний день МРЛ не имеет специфических симптомов, все клинические проявления, которые удается обнаружить у пациента могут наблюдаться и при других болезнях легких и сердечно-сосудистой системы.

Больные обычно жалуются на:

  • первичные (местные) симптомы;
  • признаки или синдромы местно-распространенного рака:
    • синдром сдавления верхней полой вены (головные боли, одутловатое лицо (цианоз лица), "бычья шея", венозный рисунок на передней грудной стенке);
    • синдром Пенкоста (боль в плече, парестезия (онемение, «мурашки»), атрофия мышц предплечья, синдром Горнера (миоз, птоз, энофтальм, нарушение потоотделения), теневое изображение опухоли на верхушке легкого);
    • дисфагия (нарушение глотания);
    • осиплость голоса (вплоть до его потери — афонии);
  • симптомы отдаленных метастазов(зависят от их локализации);
  • паранеопластические синдромы (ПС);
  • общие симптомы, признаки интоксикации (уменьшение аппетита, похудение (даже если не изменяется режим питания), утомляемость, слабость).

Проявления первой группы зависят от расположения и формы роста опухоли. К первичным симптомам относятся:

  • длительный кашель (сухой или с мокротой слизистого или гнойного характера);
  • кровохарканье различной степени, вплоть до легочного кровотечения;
  • болевые ощущения в грудной клетке на стороне поражения;
  • одышка;
  • повышение температуры тела.

Все вышеперечисленные симптомы характерны для центральной формы РЛ.

Особенностью периферической формы РЛ является бессимптомное течение. Однако существует 2 варианта динамики развития:

  • появление в грудной клетке болевых ощущений на стороне поражения (это отмечается при прорастании опухолью плевры);
  • возникновение признаков центрального РЛ (при прорастании опухолью крупного бронха).

2.1
Паранеопластические синдромы

Под ПС понимают комплекс симптомов, которые возникают у пациента с онкологией. Следует помнить, что их большое количество, они не обладают высокой специфичностью, позволяющей заподозрить ту или иную опухоль. Иногда ПС могут быть единственным проявлением болезни, что ставит в тупик лечащего доктора.

Наиболее часто у пациентов с МРЛ встречаются следующие ПС:

  • синдром Иценко-Кушинга;
  • синдром Швартца-Барттера;
  • карциноидный синдром;
  • автономная нейропатия;
  • синдром Итона-Ламберта;
  • гиперпигментация.

Вышеперечисленные синдромы не исключают наличие у пациента других проявлений.

3
Диагностика заболевания

Вся диагностика РЛ складывается из трех видов - обязательной (для обнаружения самой опухоли), уточняющей (для оценки распространения онкологического процесса) и функциональной (определение состояния пациента).

Чтобы обнаружить злокачественную опухоль в легких, используются следующие обязательные инструментальные методы исследования:

  • рентгенография органов грудной клетки (ОГК) в 2 проекциях (в случае размера новообразования более 1 см);
  • компьютерная томография ОГК (не позволяет выявить плеврит);
  • бронхоскопия с биопсией любого подозрительного участка (самая высокая эффективность).

Следует отметить, что периферическую форму РЛ во время бронхоскопии сложно обнаружить для выполнения биопсии. Поэтому рекомендуется при подозрении проводить бранж-биопсию (так называемая слепая биопсия). Суть этого метода заключается в соскобе, что позволяет в 80% случаев выставить диагноз, не видя самой опухоли.

В некоторых редких ситуациях врач может назначить биопсию лимфоузлов подмышечных впадин и шеи.

В онкологии существует следующее правило - любая опухоль должна быть подтверждена морфологически (то есть с помощью биопсии). Иногда эту процедуру может выполнить экстренно во время операции.

Обследование пациентов с МРЛ имеет ряд особенностей. Во всех случаях, когда морфологически подтвержден данный вариант рака легкого, выполняются:

  • сцинтиграфия костей;
  • КТ головного мозга;
  • биопсия костного мозга.

Это необходимо для исключения наличия метастазов МРЛ излюбленной локализации.

Диагностический поиск не ограничивается вышеупомянутыми методами исследования. Последние используются с целью оценки состояния организма и установления факта распространения опухоли и метастазов.

4
Лечение МРЛ

Выбор эффективной лечебной методики зависит от гистологической разновидности РЛ. При МРЛ основным терапевтическим направлением является химиотерапия. Последняя выполняется как в виде самостоятельного метода лечения, так и в сочетании с хирургическим вмешательством и облучением.

Современные схемы химиотерапии позволяют достичь ремиссии у 100% пациентов, в том числе полная регрессия опухолевого очага отмечается в половине случаев.

Лучевая терапия назначается всем пациентам с МРЛ. В основном облучение направлено на область головного мозга. Это связано с излюбленной локализацией метастазов МРЛ.

5
Прогноз

Прогноз при МРЛ крайне неблагоприятный, что обусловлено агрессивностью опухолевого процесса и ранним метастазированием в жизненно важные участки человеческого организма.

Оценить продолжительность жизни пациентов сложно. Во многом это зависит от того, на какой стадии выявлена онкология и как выполнено лечение. Пациенты с 1-3-й стадией заболевания при частичной ремиссии доживают до 5 лет с момента постановки диагноза (3-9% человек) и 10-15% - при полной ремиссии.